Sínteses orgânicas são delicadas. A gente começa abrindo o manual de
laboratório, montando o aparato onde se vai fazer a síntese, e pegando no
almoxarifado os reagentes. Depois, é pesar com cuidado extremo, em balança
de precisão, os reagentes, misturá-los, controlar temperatura, tempo de
operação, etc etc

O manual diz: vc vai obter um rendimento de 40%. Vc titula o resultado: 5%
do que vc queria. Vc fez tudo seguindo a receita; o que deu errado?

O chefe do laboratório diz: vai pra casa, vai ao cinema, leva a namorada -
shades of Schrödinger - e volta amanhã. Vc volta, faz tudo a mesma coisa, e
no fim vem o título, 40% do produto. Por que?

Uma vez conversei a respeito com Otto Rössler, químico e ``pai'' do atrator
estranho de Rössler. Da conversa surgiu uma explicação. A cinética dessas
reações é não linear, e as bacias de atração, complicadas. E se estas bacias
forem infinitamente imbricadas, como acontece muitas vezes em topologia? Vc
pular da situação ``boa'' para a ``ruim'' fica fácil, como no teorema da
estabilidade das órbitas dos planetas, o teorema KAM,

Ou então achamos que houve um ``efeito Schrödinger,'' e os deuses, depois
dos ritos no altar de Eros, fizeram-se propícios e nos beneficiaram com o
rendimento alto da síntese...

-- 
fad

ahhata alati, awienta Wilushati
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