Στα έμπειρα χέρια του Zvi Laron τρεις μικρές ασθενείς στη Θεσσαλονίκη
*«Το σύνδρομο Laron, που ανακάλυψε και περιέγραψε ο κ. Laron, είναι
μια γενετική νόσος που οφείλεται σε απαλείψεις ή σε μεταλλάξεις του
υποδοχέα της αυξητικής ορμόνης και προκαλεί αντίσταση στην αυξητική
ορμόνη. Χαρακτηριστικό των ασθενών είναι το πολύ κοντό ανάστημα, η
έλλειψη του ινσουλόμορφου αυξητικού παράγοντα 1 και η αντίσταση στην
ινσουλίνη», εξηγεί η κ. Γαλλή- Τσινοπούλου, προσθέτοντας ότι ο κ. Laron
ταυτοποίησε τη βλάβη και εισήγαγε τη θεραπεία της, γεγονός που άνοιξε
νέους ορίζοντες στην έρευνα στην Ενδοκρινολογία.*
Της Νικολέττας Μπούκα
[email protected] <mailto:[email protected]>
Τρεις μικρές ασθενείς, ηλικίας από 12 μηνών έως 15 ετών, που προέρχονται
από διάφορες περιοχές της χώρας μας και παρακολουθούνται στο νοσοκομείο
«Παπαγεωργίου», εξέτασε ο κορυφαίος ισραηλινός παιδοενδοκρινολόγος Zvi
Laron. Ο ομότιμος καθηγητής Παιδιατρικής Ενδοκρινολογίας της Ιατρικής
Σχολής Sackler του Πανεπιστημίου του Τελ Αβίβ, που ανακάλυψε το σύνδρομο
Laron (μια μορφή νανισμού), επισκέφτηκε πριν λίγες ημέρες το
«Παπαγεωργίου» προσκεκλημένος της Δ΄ Παιδιατρικής Κλινικής.
Μάλιστα, η μία από τους ασθενείς, ένα 15χρονο κοριτσάκι, είναι το
μοναδικό παιδί στην Ελλάδα διαγνωσμένο με σύνδρομο Laron και
παρακολουθείται αποκλειστικά από την καταξιωμένη ομάδα του
«Παπαγεωργίου» και τον διάσημο καθηγητή Laron.
Σύμφωνα με την αναπληρώτρια καθηγήτρια στη Δ’ Παιδιατρική Κλινική του
ΑΠΘ του «Παπαγεωργίου» Ασημίνα Γαλλή- Τσινοπούλου, τα δύο κοριτσάκια
παρουσιάζουν παύση της αύξησης, δηλαδή ενώ γεννήθηκαν με το προβλεπόμενο
ύψος σε εκατοστά, πλέον έχουν σταματήσει να ψηλώνουν. Αυτό είναι πιθανόν
να οφείλεται στο σύνδρομο Laron και τα περιστατικά χρήζουν περαιτέρω
διερεύνησης.
Για το λόγο αυτό ζητήθηκε η συνδρομή του κ. Laron, ο οποίος θεωρείται ο
πλέον ειδικός στο να εκτιμήσει την κατάσταση και να δώσει κατευθυντήριες
οδηγίες για τη γενετική διερεύνηση και αντιμετώπιση των περιστατικών.
Το τρίτο περιστατικό που εξέτασαν η ομάδα του «Παπαγεωργίου» και ο κ.
Laron είναι η 15χρονη που έχει σύνδρομο Laron.
«Το σύνδρομο Laron, που ανακάλυψε και περιέγραψε ο κ. Laron, είναι
μια γενετική νόσος που οφείλεται σε απαλείψεις ή σε μεταλλάξεις του
υποδοχέα της αυξητικής ορμόνης και προκαλεί αντίσταση στην αυξητική
ορμόνη. Χαρακτηριστικό των ασθενών είναι το πολύ κοντό ανάστημα, η
έλλειψη του ινσουλόμορφου αυξητικού παράγοντα 1 και η αντίσταση στην
ινσουλίνη», εξηγεί η κ. Γαλλή- Τσινοπούλου, προσθέτοντας ότι ο κ. Laron
ταυτοποίησε τη βλάβη και εισήγαγε τη θεραπεία της, γεγονός που άνοιξε
νέους ορίζοντες στην έρευνα στην Ενδοκρινολογία.
Σύμφωνα με τους γιατρούς, οι ασθενείς στους οποίους είτε λείπει η
αυξητική ορμόνη είτε αντιμετωπίζουν πρόβλημα με τον υποδοχέα αυξητικής
ορμόνης και δεν ψηλώνουν, ακολουθούν ειδική αγωγή ώστε να αντιμετωπιστεί
το πρόβλημα. Το ευχάριστο μήνυμα που μετέφερε κατά την επίσκεψή του ο κ.
Λαρόν είναι ότι οι ασθενείς αυτοί δεν είναι προστατευμένοι μόνο από τον
καρκίνο, αλλά και από τον σακχαρώδη διαβήτη.
Πηγή: Εφημερίδα «Μακεδονία»
Ε.Ο.Τ. <javascript:getcategory('29',%20'%CE%95.%CE%9F.%CE%A4.')> /
________
Orasi mailing list
για την διαγραφή σας από αυτή την λίστα στείλτε email στην διεύθυνση
[email protected]
και στο θέμα γράψτε unsubscribe
Για να στείλετε ένα μήνυμα και να το διαβάσουν όλοι οι συνδρομητές της λίστας
στείλτε email στην διεύθυνση
[email protected]
διαβάστε τι συζητά αυτή η λίστα
http://hostvis.net/mailman/listinfo/orasi_hostvis.net
Για το αρχείο της λίστας
http://www.mail-archive.com/[email protected]/
Εναλλακτικό αρχείο:
http://hostvis.net/pipermail/orasi_hostvis.net/
παλαιότερο αρχίο (έως 25/06/2011)
http://www.freelists.org/archives/orasi
__________
NVDA δωρεάν αναγνώστης οθώνης ένα πρόγραμμα ανοιχτού λογισμικού
http://www.nvda-project.org/
_____________
Κατάλογος ηχητικών βιβλίων για ανάγνωση
http://www.hostvis.net/audiobooks/katalogos.xls
Τα ηχογραφημένα βιβλία με φυσική φωνή προσφέρονται από τις βιβλιοθήκες που
λειτουργούν οι φορείς των τυφλών
____________
